I nostri esami: Genetica molecolare

Microdelezioni Cromosoma Y

Le microdelezioni del cromosoma Y sono piccole perdite di materiale genetico nel braccio lungo ( Y q 𝑌 𝑞 ) del cromosoma Y, che coinvolgono le regioni AZF (Azoospermia Factor). Rappresentano una causa genetica frequente di infertilità maschile (5-10% dei casi di azoospermia o grave oligospermia), spesso diagnosticata tramite tecniche di biologia molecolare, fondamentale prima di procedure di fecondazione assistita ICSI. CDI Centro Diagnostico Italiano